sábado, 26 de agosto de 2017

Homenagem - Manuela Martins



Dr.ª Manuela Martins


Talvez não seja este o local mais apropriado para “falar” de Manuela Martins de quem me despedi há algumas horas com uma pequena rosa branca que depositei sobre o caixão fechado e no qual se via uma foto retratando a sua imagem sorridente. Talvez não seja… mas não posso, nem quero, deixar de o fazer, reproduzindo neste meu espaço o que já noutros locais escrevi.



Dr.ª MANUELA MARTINS

Quero recordar o trabalho de Manuela Martins ao serviço dos doentes portadores de esclerose múltipla, no âmbito da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), porque é algo que deve ser feito. Não que a vida de Manuela Martins se esgote neste contexto, mas porque a intervenção que teve neste âmbito alterou significativamente a actividade daquela associação e trouxe indiscutíveis benefícios aos portadores de esclerose múltipla..

Foi com uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuela Martins que o DIA NACIONAL DA ESCLEROSE MÚLTIPLA foi oficialmente criado e, afirmo, que não foi fruto de um mero acaso que essa data coincidisse com a data da fundação da SPEM.

Foi com uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuel Martins que se realizou o 1º CONGRESSO DA SPEM e onde foi instituído o Símbolo da SPEM: uma gaivota voando para a liberdade e para a esperança num soltar de amarras a um corpo doente.

Recordar a vida de Manuela Martins ao serviço da SPEM é lembrar as actividades de uma Direcção presidida pela Dr.ª Manuela Martins de que são exemplo, entre outros, os seguintes:

- Início da implementação de CONGRESSOS ANUAIS com a participação de reputados técnicos de saúde.

- Início e implementação de COLÓNIAS DE FÉRIAS destinadas a portadores de Esclerose Múltipla que permitiam simultaneamente um período de descanso aos cuidadores.

- Início do PROJECTO IR MAIS LONGE, destinado a acompanhar portadores de esclerose múltipla do Distrito de Lisboa e da zona norte do Distrito de Setúbal, projecto que foi o embrião do Apoio Domiciliário.

- Início do PROJECTO HOMENAGEM que se propôs reconhecer anualmente a actividade de personalidades ou entidades com papel significativo na luta contra a deficiência.

- Participação e Co-fundação da PARCERIA APIFARMA / ASSOCIAÇÕES DE DOENTES.

- Participação no CONSELHO MUNICIPAL PARA A INTEGRAÇÃO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA DO DEPARTAMENTO DE ACÇÃO SOCIAL DA CÂMARA MUNICIPAL DE LISBOA.

- Início do APOIO PERSONALIZADO DOMICILIÁRIO no Distrito de Lisboa.

- Início do APOIO JURÍDICO a nível nacional; já presencialmente na sede da SPEM, já por telefone, já por correspondência.

- Início do APOIO PSICOLÓGICO prestado na Sede da SPEM.

- Início de uma política de descentralização através da implementação sustentada e programada de DELEGAÇÕES DISTRITAIS E NÚCLEOS com autonomia.

- Constituição do CENTRO DE RECURSOS EM CONHECIMENTO.

- Constituição do CONSELHO TÉCNICO DA SPEM formado por médicos neurologistas de (NOTE-SE BEM) diferentes hospitais sediados na região do Minho, na região do Porto, na região de Coimbra, na região de Lisboa, na região do Alentejo e na região do Algarve.

- Criação do ESPAÇO DO SÓCIO, um local de sócios para sócios, coordenado por uma assistente social.

- Criação de uma página electrónica (SPEM ONLINE) e prestação de informação aos sócios através de mensagens electrónicas (SPEM NOTÍCIAS).

- Publicação de um GUIA DE APOIO destinado aos portadores de esclerose múltipla.

- Participação na COMISSÃO DE ACOMPANHAMENTO DA SAÚDE do Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência.

- Integração e participação activa na PLATAFORMA MAIS DIÁLOGO (Farmácias / Utentes de Saúde).

- Escritura pública entre a Câmara Municipal de Lisboa e a SPEM do direito de superfície onde se localiza a actual SEDE DA SPEM que foi oficialmente inaugurada a 4 de Dezembro de 2004.

No entanto, todos estes exemplos, embora significativos, não abrangem TODOS os portadores de esclerose múltipla. Permito-me, portanto, referir mais os dois seguintes que ainda hoje beneficiam os portadores de Esclerose Múltipla:

- A consequência da entrega ao então Secretário de Estado da Saúde de uma petição com mais de 65000 assinaturas, solicitando um Despacho ou Portaria que atribuísse aos portadores de esclerose múltipla o direito de auferirem a COMPARTICIPAÇÃO TOTAL NOS MEDICAMENTOS RELACIONADOS COM A DOENÇA e que lhes eram prescritos, o que na época se não verificava, veio a concretizar-se. De novo posso afirmar que esta discriminação positiva se deveu a uma iniciativa de uma Direcção presidida pela Dra. Manuela Martins.

- Atrevo-me a afirmar que foi também devido a iniciativas de uma Direcção presidida pela Dra. Manuela Martins que os portadores de esclerose múltipla ficaram habilitados a obterem uma REFORMA EM CONDIÇÕES DE DISCRIMINAÇÃO POSITIVA relativamente a outros trabalhadores não portadores da doença.

Sem a suave persistência de Manuela Martins os portadores de Esclerose Múltipla teriam uma vida menos boa e é também por isso que, aqui e agora, considero da mais elementar justiça recordar uma das facetas da vida de Manuela Martins.

Enquanto recordarmos (e conseguirmos perpectuar) a sua obra, Manuela Martins continuará viva.



Manuela Martins na inauguração do Espaço do Sócio na Sede da SPEM




Manuela Martins numa reunião de trabalho do Conselho Técnico da SPEM,
constituído por médicos neurologistas



Manuela Martins numa Assembleia Geral da SPEM



Manuela Martins numa reunião de técnicos da SPEM



Manuela Martins num Colóquio da SPEM Faro



Manuel Martins numa reunião de trabalho da Direcção da SPEM



Manuela Martins com sócios da SPEM Porto



Manuela Martins e os membros da Direcção da SPEM



Manuela Martins à saída Sede SPEM para a entrega 
de uma petição  requerendo medicamentos gratuitos (o que foi conseguido),
no decorrer do encontro com Secretario Estado Saúde



Manuela Martins na sede da APIFARMA falando sobre Esclerose Múltipla
numa reunião direccionada para outras associações de doentes



Manuela Martins despede-se à porta da SPEM 
dos participantes que vão frequentar a Colónia de Férias de Tocha



Manuela Martins no intervalo de uma reunião da 
Parceria APIFARMA - Associações de Doentes



Manuela Martins intervindo num colóquio sobre Esclerose Múltipla na Exponor - Porto



Manuela Martins intervém na Conferência sobre Voluntariado promovido pela ANF - 
Associação Nacional de Farmácias




Manuela Martins na Mesa que presidiu à Sessão sobre Esclerose Múltipla na ANF -
Associação Nacional de Farmácias



Manuela Martins no jantar de Homenagem promovido pela SPEM ao Dr António Magalhães



Manuela Martins numa das Reuniões Preparatórias da constituição da FIADC - 
Federação de Instituições de Apoio a Doentes Crónicos



Manuela Martins num Encontro promovido pela SPEM Setúbal



Manuela Martins assina escritura da Sede Nacional da SPEM



Manuela Martins recebe representantes da Indústria Farmacêutica
de visita às obras de edificação da Sede Nacional da SPEM



Manuela Martins no Stand da SPEM
 num evento promovido pela AEPD em Lisboa sob o tema "Vida sem Barreiras"



Manuela Martins na assinatura da Escritura de Constituição FIADC - 
Federação de Instituições de Apoio a Doentes Crónicos



Dr.ª Manuela Martins
Um sorriso para a eternidade


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